企业简介
苏州天马精细化学品股份有限公司 main business:许可经营项目：一般经营项目： and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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苏州天马精细化学品股份有限公司的工商信息
- 320500000046770
- 913205007132312124
- 存续（在营、开业、在册）
- 股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
- 1999年01月13日
- 王广宇
- 57130.000000
- 1999年01月13日 至 永久
- 苏州市工商行政管理局
- 2018年06月26日
- 苏州市吴中区木渎镇花苑东路199-1号
- 计算机软件的技术开发、咨询、服务、成果转让；软件信息服务；计算机系统集成；自动化控制工程设计、安装；计算机及配件的销售；电子设备、通讯设备、计算机硬件及外部设备的生产、销售；供应链管理；经济信息咨询；企业管理；会议服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
苏州天马精细化学品股份有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 苏州天马精细化学品股份有限公司 | www.tianmachem.com |
| 网站 | 苏州天马精细化学品股份有限公司 | http://www.tianmachem.com |
苏州天马精细化学品股份有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 10803820 |  |
SANETYLIFE | 2012-04-20 | 补药；人用药；医药制剂；原料药；医用营养品；卵磷脂膳食补充剂；医用生物制剂；营养补充剂；医用化学制剂；医用卵磷脂 | 查看详情 |
| 2 | 1472121 |  |
天沐 | Ｎ－正辛基－Ｄ－葡萄糖胺，葡甲胺，葡乙胺，对羟基苯甲醇，草酸二乙酯，无水乙醇（工业用），醋酸丁酯，分散松香乳液，烷基烯酮二聚体固体，烷基烯酮二聚体乳液 | 查看详情 | |
| 3 | 1969206 |  |
图形 | 2001-07-30 | -芴甲醇；-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯；-芴甲基氯甲酸酯；N-羟基琥珀酰亚胺；二叔丁基苯胺；二乙胺基乙醇；环戊基琥珀酰重胺基碳酸酯；美洛昔康；盐酸班布特罗；盐酸伊托必利 | 查看详情 |
| 4 | 6812186 |  |
图形 | 2008-06-30 | 医用饲料添加剂；兽医用药；兽医用生物制剂；兽医用化学制剂；兽用氨基酸；杀虫剂；灭微生物剂；杀昆虫剂 | 查看详情 |
| 5 | 6812187 |  |
图形 | 2008-06-30 | 碳水化合物；杀虫用化学添加剂；杀虫化学添加剂；杀菌化学添加剂；杀菌剂用化学添加剂；未加工的人造合成树脂；食物防腐用化学品；人造增甜剂(化学制剂)；聚氨酯；聚醋酸乙烯乳液 | 查看详情 |
| 6 | 4805145 |  |
T&M | 2005-07-29 | 工业化学品；化学试剂(非医用或兽医用)；酯；纸用化学增强剂；工业用胶；苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯；N,N＇-二琥珀酰亚胺基碳酸酯；芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺；对羟基苯甲醇；葡甲胺；葡乙胺；葡辛胺；芝麻酚；烷基烯酮二聚体(AKD蜡)；硅溶胶；阳离子分散松香胶 | 查看详情 |
| 7 | 4805142 |  |
T&M | 2005-07-29 | 医疗诊所；医务室；医院；医疗辅助；护理(医务)；医药咨询；整形外科；疗养院；休养所；私人疗养院 | 查看详情 |
| 8 | 4805143 |  |
T&M | 2005-07-29 | 技术研究；技术项目研究；研究与开发(替他人)；化学分析；化学服务；化学研究；化妆品研究；材料测试；物理研究；机械研究 | 查看详情 |
苏州天马精细化学品股份有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104529955B | 用于烯基琥珀酸酐的制备工艺 | 2016.07.06 | 本发明公开一种用于烯基琥珀酸酐的制备工艺，包括以下步骤：将碳十六内烯烃和碳十八内烯烃混合形成内烯烃混 |
| 2 | CN104086475B | 一种N-苄氧羰基-L-脯氨酰胺的制备方法 | 2016.10.05 | 一种N‑苄氧羰基‑L‑脯氨酰胺的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将L‑脯氨酸、碱加入到溶剂 |
| 3 | CN104496948B | 烯基琥珀酸酐的制备方法 | 2017.04.19 | 本发明公开一种烯基琥珀酸酐的制备方法，包括以下步骤：将纯度均为95%以上的碳十六内烯烃和碳十八内烯烃 |
| 4 | CN106478587A | 一种替格瑞洛中间体的合成方法 | 2017.03.08 | 本发明涉及一种替格瑞洛中间体的合成方法，具体涉及(3aS,4R,6S,6aR)‑四氢‑6‑羟基‑2, |
| 5 | CN106478600A | 一种兰索拉唑的精制方法 | 2017.03.08 | 一种兰索拉唑的精制方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤（1），将兰索拉唑粗品加入至有机溶剂中，加热搅 |
| 6 | CN106478624A | 一种盐酸莫西沙星的纯化方法 | 2017.03.08 | 本发明涉及盐酸莫西沙星的纯化方法，具体操作步骤为：在盐酸莫西沙星中加入醇类和稀盐酸的混合溶液，升温溶 |
| 7 | CN106432547A | 一种由肝素苄基酯制备依诺肝素钠的方法 | 2017.02.22 | 本发明涉及一种由肝素苄基酯制备依诺肝素钠的方法，包括以下步骤：取氢氧化钠用纯化水配制成浓度为0.06 |
| 8 | CN106432032A | 一种左乙拉西坦的制备方法 | 2017.02.22 | 本发明涉及一种左乙拉西坦的制备方法，包括以下步骤：在惰性溶剂中，在强碱和催化剂的存在下使(S)‑2‑ |
| 9 | CN106397403A | 一种达比加群酯甲磺酸盐中间体的纯化方法 | 2017.02.15 | 本发明涉及一种达比加群酯甲磺酸盐中间体的纯化方法,在良性溶剂中通过控制梯度结晶对达比加群酯甲磺酸盐中 |
| 10 | CN106336340A | 邻溴三氟甲苯的合成方法 | 2017.01.18 | 本发明提供了一种邻溴三氟甲苯的合成方法，包括以下步骤：A)将邻氨基三氟甲苯、氢溴酸和亚硝酸钠混合反应 |
| 11 | CN106316864A | 4‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的制备方法 | 2017.01.11 | 本发明提供了一种4‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)将2‑三氟甲基甲苯进行硝化 |
| 12 | CN103922987B | 一种扎布沙星中间体及其合成方法 | 2016.09.28 | 一种扎布沙星中间体及其合成方法，其包括以下步骤：以甘氨酸酯盐酸盐起始原料，与丙烯酸乙酯进行加成，然后 |
| 13 | CN105622382A | 一种5-溴-2-氯苯甲酸的合成方法 | 2016.06.01 | 本发明提供了一种5-溴-2-氯苯甲酸的合成方法，包括以下步骤：A)在催化剂作用下，将2-氯三氯甲苯与 |
| 14 | CN103936785B | 一种氯化磷酰胆碱钙盐四水合物的制备方法 | 2016.05.18 | 一种氯化磷酰胆碱钙盐四水合物的制备方法，其特征在于：由以下步骤组成：（1）无水氯化胆碱的磷酸溶液滴加 |
| 15 | CN105566182A | 一种2-氨基-4-（乙磺酰基）苯酚的合成方法 | 2016.05.11 | 本发明提供了一种2-氨基-4-(乙磺酰基)苯酚的合成方法，包括以下步骤，首先将4-乙磺酰基-2-硝基 |
| 16 | CN105541760A | 一种液体AKD蜡的制备方法 | 2016.05.04 | 本发明提供了一种液体AKD蜡的制备方法，包括：将内烯烃和催化剂混合，得到第一混合物；将丙烯酰氯加入到 |
| 17 | CN103360332B | 一种纸浆、织物漂白催化剂配体的制备方法 | 2016.04.27 | 本发明揭示了一种纸浆、织物低温漂白催化剂的配体的制备方法，其主要步骤包括：将带磺酰基的二乙烯三胺溶于 |
| 18 | CN105463042A | 一种生物酶催化制备胞二磷胆碱的方法 | 2016.04.06 | 一种生物酶催化制备胞二磷胆碱的方法，其特征在于用单一经人工改造的基因工程菌株培养物作为酶源，氯化铵催 |
| 19 | CN103992257B | 一种维格列汀粗品的纯化方法 | 2016.03.30 | 一种维格列汀粗品的纯化方法，其特征在于：所述纯化方法包括以下步骤：将由(S)-1-(2-氯乙酰基)吡 |
| 20 | CN103923057B | 一种联苯双酯中间体2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的纯化方法 | 2015.12.30 | 一种联苯双酯中间体2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的纯化方法，其特征在于：所述联苯双 |
| 21 | CN104529955A | 用于烯基琥珀酸酐的制备工艺 | 2015.04.22 | 本发明公开一种用于烯基琥珀酸酐的制备工艺，包括以下步骤：将碳十六内烯烃和碳十八内烯烃混合形成内烯烃混 |
| 22 | CN104496948A | 烯基琥珀酸酐的制备方法 | 2015.04.08 | 本发明公开一种烯基琥珀酸酐的制备方法，包括以下步骤：将纯度均为95%以上的碳十六内烯烃和碳十八内烯烃 |
| 23 | CN104086475A | 一种N-苄氧羰基-L-脯氨酰胺的制备方法 | 2014.10.08 | 一种N-苄氧羰基-L-脯氨酰胺的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将L-脯氨酸、碱加入到溶剂 |
| 24 | CN104045653A | 一种硫酸氢氯吡格雷的纯化方法 | 2014.09.17 | 一种硫酸氢氯吡格雷的纯化方法，其特征在于：所述纯化方法依次由以下步骤组成：第一步，以甲醇为第一溶剂溶 |
| 25 | CN103992277A | 一种替卡格雷中间体4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法 | 2014.08.20 | 一种替卡格雷中间体4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法，其特征在于：将4,6-二氯-5- |
| 26 | CN103992257A | 一种维格列汀粗品的纯化方法 | 2014.08.20 | 一种维格列汀粗品的纯化方法，其特征在于：所述纯化方法包括以下步骤：将由(S)-1-(2-氯乙酰基)吡 |
| 27 | CN103936785A | 一种氯化磷酰胆碱钙盐四水合物的制备方法 | 2014.07.23 | 一种氯化磷酰胆碱钙盐四水合物的制备方法，其特征在于：由以下步骤组成：（1）无水氯化胆碱的磷酸溶液滴加 |
| 28 | CN103923057A | 一种联苯双酯中间体2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的纯化方法 | 2014.07.16 | 一种联苯双酯中间体2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的纯化方法，其特征在于：所述联苯双 |
| 29 | CN103922959A | 一种有机合成中间体乙酰氨基丙二酸二乙酯的制备方法 | 2014.07.16 | 一种有机合成中间体乙酰氨基丙二酸二乙酯的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：以水做溶剂， |
| 30 | CN103922988A | 一种左乙拉西坦粗品的纯化方法 | 2014.07.16 | 一种左乙拉西坦粗品的纯化方法，其特征在于：所述纯化方法依次由以下步骤组成：将左乙拉西坦粗品加入至结晶 |
| 31 | CN103923011A | 一种塞来西布的合成方法 | 2014.07.16 | 一种塞来西布的合成方法，其特征在于：第一步，向反应容器中加入作为羟醛缩合催化剂的甲醇钠和作为反应溶剂 |
| 32 | CN103923003A | 一种4-溴甲基喹啉-2(H)-酮的制备方法 | 2014.07.16 | 一种4-溴甲基喹啉-2(H)-酮的制备方法，包括如下步骤：Ⅰ.以乙酰乙酰苯胺为原料，溶于有机溶剂中， |
| 33 | CN103922987A | 一种扎布沙星中间体及其合成方法 | 2014.07.16 | 一种扎布沙星中间体及其合成方法，其包括以下步骤：以甘氨酸酯盐酸盐起始原料，与丙烯酸乙酯进行加成，然后 |
| 34 | CN103910649A | 一种左乙拉西坦中间体（S）-N-[1-(氨基羰基)丙基]-4-氯代丁酰胺的合成方法 | 2014.07.09 | 一种左乙拉西坦中间体（S）-N-[1-(氨基羰基)丙基]-4-氯代丁酰胺的合成方法，其特征在于：向反 |
| 35 | CN102974295B | 一种适用于有粘稠物料参加或生成的反应器 | 2014.02.05 | 本发明涉及一种适用于有粘稠物料参加或生成的反应器，该反应器能够使原料进行连续化混合反应并且具有同轴设 |
| 36 | CN102962026B | 连续化无溶剂制备高纯度AKD的设备及方法 | 2014.02.05 | 本发明提供连续化无溶剂制备高纯度AKD的设备及方法。采用的设备包括一种使原料进行连续化混合反应的反应 |
| 37 | CN103360332A | 一种纸浆、织物漂白催化剂配体的制备方法 | 2013.10.23 | 本发明揭示了一种纸浆、织物低温漂白催化剂的配体的制备方法，其主要步骤包括：将带磺酰基的二乙烯三胺溶于 |
| 38 | CN101759620B | 3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法 | 2013.08.28 | 本发明提供一种3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法，以3-羟基吡咯烷为主要起始原料，先胺基保护反应，继而磺 |
| 39 | CN102974295A | 一种适用于有粘稠物料参加或生成的反应器 | 2013.03.20 | 本发明涉及一种适用于有粘稠物料参加或生成的反应器，该反应器能够使原料进行连续化混合反应并且具有同轴设 |
| 40 | CN102962026A | 连续化无溶剂制备高纯度AKD的设备及方法 | 2013.03.13 | 本发明提供连续化无溶剂制备高纯度AKD的设备及方法。采用的设备包括一种使原料进行连续化混合反应的反应 |
| 41 | CN101845030B | 连续化制备AKD的方法 | 2012.10.17 | 本发明提供一种连续化制备AKD的方法，酰氯与叔胺的反应，将配方量的酰氯分为2或3部分，每一部分是配方 |
| 42 | CN102633757A | 一种烯基琥珀酸酐的制备方法 | 2012.08.15 | 本发明揭示了一种烯基琥珀酸酐的制备方法，将原料的内烯烃和马来酸酐按摩尔比为1.0～4.0混合，并以硅 |
| 43 | CN101747264B | 高光学纯度(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉叔丁酰胺的合成方法 | 2011.12.28 | 本发明涉及高光学纯度(S)-1，2，3，4-四氢异喹啉叔丁酰胺的合成方法，步骤为：①喹啉羧酸化合物( |
| 44 | CN101845030A | 连续化制备AKD的方法 | 2010.09.29 | 本发明提供一种连续化制备AKD的方法，酰氯与叔胺的反应，将配方量的酰氯分为2或3部分，每一部分是配方 |
| 45 | CN101759620A | 3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法 | 2010.06.30 | 本发明提供一种3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法，以3-羟基吡咯烷为主要起始原料，先胺基保护反应，继而磺 |
| 46 | CN101759619A | (S)-3-羟基吡咯烷及其N-衍生物的制备方法 | 2010.06.30 | 本发明提供一种(S)-3-羟基吡咯烷及其N-衍生物的制备方法，以L-苹果酸为原料，先与胺(或氨)成酰 |
| 47 | CN101747264A | 高光学纯度(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉叔丁酰胺的合成方法 | 2010.06.23 | 本发明涉及高光学纯度(S)-1，2，3，4-四氢异喹啉叔丁酰胺的合成方法，步骤为：①喹啉羧酸化合物( |
| 48 | CN101747139A | 1,3,5-环庚三烯的制备方法 | 2010.06.23 | 本发明提供一种1，3，5-环庚三烯的制备方法，在催化剂存在下，将7，7-二氯双环[4.1.0]庚烷或 |
| 49 | CN101735165A | 3-吗啉酮的制备方法 | 2010.06.16 | 本发明提供一种3-吗啉酮的制备方法，首先氮气保护，在碱或混合碱作用下，将乙醇胺与有机溶剂或混合溶剂冷 |
| 50 | CN101671258A | 葡甲胺锑酸盐的制备方法 | 2010.03.17 | 本发明公开了一种葡甲胺锑酸盐的制备方法，以葡甲胺水溶液滴加到五氧化二锑胶体溶液当中，葡甲胺和五氧化二 |
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